Publication des textes d'application sur la Qualité des actions de formation

Choisir votre secteur d'activité : Organisme de formation, CFA Quatre textes réglementaires publiés au Journal Officiel du 8 juin 2019, deux décrets et deux arrêtés, précisent le cadre national de la qualité en formation qui entrera en application le 1er janvier 2021. Au 1er janvier 2021, les prestataires de formation déclarés – à l’exception des CFA exis... En savoir plus

Actualités : Obligations des fabricants de dispositifs médicaux ou dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dits « OBL »

Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.Un fabricant dit « Own Brand Labeller » ou « OBL » est un fabricant qui achète un dispositif médical (DM) ou un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) disposant par ailleurs d’un marquage CE, à un autre fabricant dit «Ori... En savoir plus

FORMATION PILOTER LE PROCESSUS HYGIENE et SECURITE AU LABORATOIRE DE BIOLOGIE MEDICALE

FINALITE : cette formation a pour finalité l’optimisation des activités relatives à la maîtrise de l’hygiène et de la sécurité au sein du laboratoire. PROGRAMME : Maîtrise des conditions environnementales Température, alimentation électrique, éclairage, stérilité… Séparation des zo... En savoir plus

Veille normative et réglementaire par les experts de PREISO

Actualité Prestation

La solution de veille normative et réglementaire de Préiso : AUGMENTIA®

Augmentia® par Préiso assure la veille réglementaire et normative pour les organisations certifiées ISO, offrant suivi, alertes et conseils personnalisés. En savoir plus

Actualité

Fabricant de DM-DIV : comment évaluer les performances de votre dispositif selon l'IVDR 2017-746 ?

Choisir votre secteur d'activité : Dispositifs Médicaux Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.Le fabricant de DM-DIV doit apporter les preuves cliniques suffisantes pour démontrer la conformité de son dispositif aux exigences générales de sécurité et de performances, et ce conformément au règlement (UE) 2017-746. Les preuves... En savoir plus

Varification rapport RSE Tiers indépendant

RSE - Les modalités de vérification du rapport extra financier

L’ensemble des informations sociales et environnementales obligatoires font l’objet d’une vérification par un organisme tiers indépendant. Cette vérification donne lieu à un avis qui est transmis à l’assemblée des actionnaires ou des associés en même temps que le rapport du conseil d’administratio... En savoir plus