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Préiso vous accompagne dans toutes les étapes de développement de vos dispositifs médicaux de la conception à la mise sur le marché avec la prise en compte de toutes les exigences normatives et réglementaires.
Préiso vous accompagne dans les missions opérationnelles telles que :
- l'identification et la description de tous les processus de l’entreprise , les relations clients/fournisseurs internes et externes, les ressources humaines et matérielles et le système d’information. Les processus ou activités sont :
- la rédaction de toute la documentation associée aux processus et des enregistrements à systématiser : la mise en place d’une gestion documentaire, la définition et la rédaction de la Politique Qualité, la rédaction du Manuel Qualité.
- l'organisation, la préparation et la tenue des réunions comme la Revue de direction.
- l'analyse de risques, les réponses aux exigences essentielles, l'évaluation des données cliniques, la validation du produit jusqu'à la rédaction du dossier technique CE.